激光产品的美国FDA认证CDRH提交流程-ESG跨境

美国对激光产品的规定主要在21CFRPart1040中规定，监管机构是CDRH(装备和放射健康中心），它是组成FDA(食品药品管理局）组织之一。为了在美国进口和出售激光产品，制作商必需确认激光产品符合安全准则，并向CDRH提交各种报告。

CFR是联邦法规法典的缩写，是美国的行政法，常被称为联邦法规。CFR第1040部分是指第21篇第1040部分：美国联邦法规的食品和药品。

FDA(CDRH)激光法规21CFRPart1040提交流程：

1、激光等级测定

激光等级是依据激光产品发射的能级来明确的。

2、确认符合要求

确保卖家的激光产品符合要求21CFRPart1040第一次应用中规定的要求56号或第50号激光通告时，IEC60825-1替代实用的要求。

3、创立并提交产品报告(申请)

按规定格局创立并提交产品报告CDRH。

4、收到完成注册的通知

卖家将收到来自CDRH参加信，作为卖家的产品报告已被接收的证明，可以应用参加信上写的参加号和产品代码。

FDA不颁发认证证书：

激光FDA是注册备案，注册完成后有注册号和文件，FDA不颁发任何证书，CDRH提交报告后发出的参加信仅证明收到报告的信函，并不意味着CDRH认可或认证激光产品。CDRH制作商有义务验证激光产品是否符合安全准则，并预备报告。

以上就是关于激光产品认证CDRH的提交流程和证书情形。

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